Dott.ssa Lucia Tararà

• Luglio 2011: Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia conseguita presso Università degli Studi di Palermo.
• Luglio 2017: Specializzazione in Genetica Medica conseguita presso Università degli Studi di Milano.

• Luglio 2012 – Giugno 2013: medico in formazione specialistica presso Laboratorio di Patologia Molecolare, UOC Anatomia Patologica, Fondazione IRCCS Ca’ Granda – Ospedale Maggiore Policlinico, Milano.
• Maggio 2013 – Luglio 2015: medico in formazione specialistica presso Dipartimento di Neurologia dello Sviluppo, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano.
• Luglio 2016 – Luglio 2017: medico in formazione specialistica presso Laboratorio di Genetica Medica, Dipartimento di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi dell’Insubria, Varese.
• Luglio 2016 – Luglio 2017: medico in formazione specialistica presso Ambulatorio di Consulenza Genetica, SSD Laboratorio Analisi – SMEL, ASST Sette Laghi – Ospedale di Circolo, Varese.
• Luglio 2017 – In corso: medico libero professionista per Filo Rosso di ASM Onlus – Associazione italiana per lo Studio delle Malformazioni, Milano.
• Marzo 2018 – Febbraio 2019: medico volontario presso Ambulatorio di Consulenza Genetica, SSD Laboratorio Analisi – SMEL, ASST Sette Laghi – Ospedale di Circolo, Varese.
• Dicembre 2018 – Novembre 2019: medico borsista presso Ambulatorio di Consulenza Genetica, Università del Piemonte Orientale e AOU “Maggiore della Carità”, Novara.
• Dicembre 2019 – In corso: medico borsista presso Laboratorio di Genetica Medica, Dipartimento di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi dell’Insubria, Varese.

Attività scientifica e principali pubblicazioni

• Natacci F, Alfei E, Tararà L, D’Arrigo S, Zuffardi O, Gentilin B, Pantaleoni C. Chromosome 17q21.31 duplication syndrome: Description of a new familiar case and further delineation of the clinical spectrum. Eur J Paediatr Neurol. 2016 Jan;20(1):183-7. doi: 10.1016/j.ejpn.2015.09.010. PubMed PMID: 26565673.
• Rainero A, Angaroni F, Conti A, Pirrone C, Micheloni G, Tararà L, Millefanti G, Maserati E, Valli R, Spinelli O, Buklijas K, Michelato A, Casalone R, Barlassina C, Barcella M, Sirchia S, Piscitelli E, Caccia M, Porta G. gDNA qPCR is statistically more reliable than mRNA analysis in detecting leukemic cells to monitor CML. Cell Death Dis. 2018 Mar 2;9(3):349. doi: 10.1038/s41419-018-0387-2. PubMed PMID: 29500381.
• Micheloni G, Millefanti G, Conti A, Pirrone C, Marando A, Rainero A, Tararà L, Pistochini A, Lo Curto F, Pasquali F, Castelnuovo P, Acquati F, Grimaldi A, Valli R, Porta G. Identification of OTX1 and OTX2 As Two Possible Molecular Markers for Sinonasal Carcinomas and Olfactory Neuroblastomas. J Vis Exp. 2019 Feb 28;(144). doi: 10.3791/56880. PubMed PMID: 30882801.
• Workshop sulla Sindrome da microdelezione 16p13.11 e novità sul gene SHOX, 28/11/2017. Relatore intervento “La comunicazione delle CNV patologiche alle famiglie”. SSD Laboratorio Analisi – SMEL, ASST Sette Laghi – Ospedale di Circolo, Varese.

• Consulenza genetica