Dott. Carlo Corbetta

• 1978: Laurea in Medicina e Chirurgia conseguita presso Università degli Studi di Milano.
• 1981: Specializzazione in Pediatria conseguita presso Università degli Studi di Milano.
• 2002: Certificato di Formazione Manageriale per Dirigente Sanitario di Struttura Complessa rilasciato dalla Eupolis Lombardia, Scuola di Direzione in Sanità – Regione Lombardia
• 2010: Certificato di Formazione Manageriale per Dirigente Sanitario di Struttura Complessa rilasciato dalla Eupolis Lombardia, Scuola di Direzione in Sanità – Regione Lombardia (rinnovo)

• 1979: Tirocinio ospedaliero post-laurea (Laboratorio d’analisi chimico-cliniche e microbiologia)
• 01.02.1980 – 30.11.1981: servizio in qualità di Assistente Medico di Laboratorio d’analisi chimico-cliniche e microbiologia presso il Laboratorio d’Analisi dell’Ospedale Bassini – USSL 66 di Cinisello Balsamo (Milano) per il periodo 1.2.1980 – 2.12.1980.
• 01.12.1981 – 31.08.1988: servizio in qualità di Assistente Medico di Laboratorio d’analisi chimico – cliniche e microbiologia presso il Laboratorio di Ricerche Cliniche, Anatomia ed Istologia Patologica degli Istituti Clinici di Perfezionamento di Milano.
• 1.08.1988 – 31.12.1994: servizio  in qualità di Aiuto Medico Corresponsabile di ruolo a tempo pieno presso il Laboratorio di Ricerche Cliniche, Anatomia ed Istologia Patologica degli Istituti Clinici di Perfezionamento di Milano.
• 01.01.1995 – 31.05.1999: servizio in qualità di Dirigente Medico di 1° livello presso il Laboratorio di Ricerche Cliniche, Anatomia ed Istologia Patologica  dell’A.O. Istituti Clinici di Perfezionamento di Milano.
• 01.06.1999 – 31.05.2007: servizio in qualità di Dirigente Medico di 1° livello, responsabile di Struttura Semplice (Laboratorio di Screening Neonatale e Biochimica Malattie Ereditarie) presso il Dipartimento di Medicina di Laboratorio dell’ A.O. Istituti Clinici di Perfezionamento di Milano, e successivamente presso la struttura semplice denominata “Laboratorio di Riferimento Regionale per lo Screening Neonatale”, P.O. “Ospedale dei Bambini Vittore Buzzi” dell’A.O. Istituti Clinici di Perfezionamento di Milano.
• 01.06.2007 – 31.12.2015: servizio in qualità di Direttore Medico (Dirigente Medico di II° livello) dell’ U.O.C. Laboratorio di Riferimento Regionale per lo Screening Neonatale, Ospedale dei Bambini “V.Buzzi” – A.O. ICP, Milano
• 01.01.2016 – 31.01.2020: servizio in qualità di Direttore Medico (Dirigente Medico di II° livello) dell’ U.O.C. Laboratorio di Riferimento Regionale per lo Screening Neonatale, Ospedale dei Bambini “V.Buzzi” – ASST Fatebenefratelli Sacco, Milano

Attività di Docenza universitaria e in Scuole di Formazione Professionale:

• 1980-1981: docente di chimica e biochimica della Scuola per Infermieri Professionali dell’Ospedale San Gerardo di Monza.
• 1985 – 1987: professore a contratto della Scuola di Specializzazione in Pediatria preventiva e Puericultura, Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Milano negli anni accademici 1985/86 e 1986/87 per il Corso “Il Laboratorio nelle malattie del metabolismo neonatale”.
• 1990 – 1991: professore a contratto della Scuola di Specializzazione in Pediatria I della Facoltà di Medicina dell’Università degli Studi di Milano per il Corso “Urgenze metaboliche neonatali” nell’anno accademico 1990/91.
• 2001 – 2002: professore a contratto della Facoltà di Medicina e Chirurgia, Corso di Laurea per Tecnico di Laboratorio Biomedico per il Corso “Biologia Molecolare Clinica: Principi ed applicazioni pratiche”.
• 2002 – 2006: professore a contratto della Facoltà di Medicina e Chirurgia, Corso di Laurea per Tecnico di Laboratorio Biomedico per i Corsi “Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica” e “Tecniche Diagnostiche di Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica” .
• 2019-2020: componente del Coordinamento Regionale per lo Screening Neonatale Esteso – Assessorato al Welfare – Regione Lombardia

Affiliazioni a società scientifiche

• Società Italiana di Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica (SIBioC)
• Società Italiana per lo Studio delle Malattie Metaboliche Ereditarie e gli Screening Neonatali (SIMMESN)
• International Society for Newborn Screening (ISNS)

Attività scientifica

• Coordinatore (pro-tempore) Gruppo di Studio Malattie Metaboliche e Screening Neonatale della Società Italiana di Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica (SIBioC)
• Pregresso componente del Consiglio Direttivo con qualifica di Vice-Presidente; ruoli pregressi come componente di Gruppi di Studio Societari (Programmi di Valutazione Esterna della Qualità, Advisory Board per lo Screening Neonatale Esteso, redazione del Rapporto Tecnico annuale sui Programmi di Screening neonatale in Italia) della Società Italiana per lo Studio delle Malattie Metaboliche Ereditarie e gli Screening Neonatali (SIMMESN)
• Componente dello Italian EQA-SCT Working Group (Italian External Quality Assessment Program for Cystic Fibrosis Sweat Chloride Test) istituito presso Istituto Superiore di Sanità di Roma
• Partecipazione a gruppi di lavoro interdisciplinari presso organi Istituzionali [Istituto Superiore di Sanità – Registro Nazionale degli Ipotirodei Congeniti (RNIC), AGENAS

Principali pubblicazioni (estratto 10 titoli)

1. Caiulo S, Corbetta C, Di Frenna M, Medda E, De Angelis S, Rotondi D, Vincenzi G, de Filippis T, Patricelli MG, Persani L, Barera G, Weber G, Olivieri A, Vigone MC. “Newborn Screening for Congenital Hypothyroidism: the Benefit of Using Differential TSH Cutoffs in a 2-Screen Program”  J Clin Endocrinol Metab. 2021 Jan 1;106(1):e338-e349. doi: 10.1210/clinem/dgaa789. PMID: 33124651.
2. Masnada S, Parazzini C, Bini P, Barbarini M, Alberti L, Valente M, Chiapparini L, De Silvestri A, Doneda C, Iascone M, Saielli LA, Cereda C, Veggiotti P, Corbetta C, Tonduti D. “Phenotypic spectrum of short-chain enoyl-Coa hydratase-1 (ECHS1) deficiency” Eur J Paediatr Neurol. 2020 Sep;28:151-158. doi: 10.1016/j.ejpn.2020.07.007. Epub 2020 Jul 29. PMID: 32800686.
3. Salvatore M, Amato A, Floridia G, Censi F, Ferrari G, Tosto F, Padoan R, Raia V, Cirilli N, Castaldo G, Capoluongo E, Caruso U, Corbetta C, Taruscio D. “The Italian External Quality Assessment Program for Cystic Fibrosis Sweat Chloride Test: Does Active Participation Improve the Quality?” Int J Environ Res Public Health. 2020 May 4;17(9):3196. doi: 10.3390/ijerph17093196. PMID: 32375358; PMCID: PMC7246827.
4. Lucarelli M, Porcaro L, Biffignandi A, Costantino L, Giannone V, Alberti L, Bruno SM, Corbetta C, Torresani E, Colombo C, Seia M. A New Targeted CFTR Mutation Panel Based on Next-Generation Sequencing Technology. J Mol Diagn. 2017 Sep;19(5):788-800. doi: 10.1016/j.jmoldx.2017.06.002. Epub 2017 Jul 20. PMID: 28736296.
5. Vigone MC, Caiulo S, Di Frenna M, Ghirardello S, Corbetta C, Mosca F, Weber G. “Evolution of thyroid function in preterm infants detected by screening for congenital hypothyroidism” J Pediatr. 2014 Jun;164(6):1296-302. doi: 10.1016/j.jpeds.2013.12.048. Epub 2014 Feb 8. PMID: 24518164.
6. Gucciardi A, Legnini E, Di Gangi IM, Corbetta C, Tomanin R, Scarpa M, Giordano G. “A column-switching HPLC-MS/MS method for mucopolysaccharidosis type I analysis in a multiplex assay for the simultaneous newborn screening of six lysosomal storage disorders.” Biomed Chromatogr. 2014 Aug;28(8):1131-9. doi: 10.1002/bmc.3133. Epub 2014 Jan 22. PMID: 24449175.
7. Parini R, Furlan F, Brambilla A, Codazzi D, Vedovati S, Corbetta C, Fedeli T, Merinero B, Pérez B, Ugarte M. “Severe Neonatal Metabolic Decompensation in Methylmalonic Acidemia Caused by CblD Defect” JIMD Rep. 2013;11:133-7. doi:10.1007/8904_2013_232. Epub 2013 May 19. PMID: 23686626; PMCID: PMC3755553.
8. Olivieri A, Corbetta C, Weber G, Vigone MC, Fazzini C, Medda E; Italian Study Group for Congenital Hypothyroidism. “Congenital hypothyroidism due to defects of thyroid development and mild increase of TSH at screening: data from the Italian National Registry of infants with congenital hypothyroidism”. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Apr;98(4):1403-8. doi: 10.1210/jc.2012-3273. Epub 2013 Feb 26. PMID: 23443814.
9. Corbetta C, Weber G, Cortinovis F, Calebiro D, Passoni A, Vigone MC, Beck- Peccoz P, Chiumello G, Persani L. A 7-year experience with low blood TSH cutoff levels for neonatal screening reveals an unsuspected frequency of congenital hypothyroidism (CH). Clin Endocrinol (Oxf). 2009 Nov;71(5):739-45. doi: 10.1111/j.1365-2265.2009.03568.x. Epub 2009 Mar 28. PMID: 19486019.
10. Baccarelli A, Giacomini SM, Corbetta C, Landi MT, Bonzini M, Consonni D, Grillo P, Patterson DG, Pesatori AC, Bertazzi PA. “Neonatal thyroid function in Seveso 25 years after maternal exposure to dioxin”. PLoS Med. 2008 Jul 29;5(7):e161. doi: 10.1371/journal.pmed.0050161. PMID: 18666825; PMCID: PMC2488197.

Nota: attività scientifica complessiva

• Pubblicazioni a stampa in lingua inglese su riviste internazionali recensite (National Library of Medicine – National Institute of Health, USA): 60 (aggiornamento Settembre 2020)
• Pubblicazioni a stampa totali in lingua inglese e italiana segnalate da Google Scholar: 129 con 2749 citazioni e H-Index=24
• Relazioni scientifiche a Congressi Scientifici Nazionali: 113 (aggiornamento Settembre 2020)
• Comunicazioni/Poster congressuali: 101 (aggiornamento Settembre 2020)

• Consulenza di patologia clinica presso Dipartimento di Medicina di Laboratorio, Genetica Medica e Anatomia Patologica
• Progetto di sviluppo delle applicazioni di spettrometria di massa in ambito di chimica clinica e tossicologia